Bonjour à tous !
Aujourd'hui était un jour un peu spécial pour moi. Comme tous les mois, depuis la fin de mon traitement (13 sept 2006), je rend visite à mon médecin. Pour info, je n'ai plus de traitement. Mais les risques de rechutes sont fréquentes. On vit donc dans l'angoisse perpétuelle.
Je me léve à 7H15, maman me donne mon biberon, m'enlève mon pyjama et me mets des patchs d'Emla (patchs anethésiants), là en les voyant, je hurlllllllllllllllllllllllllllllllllllllle !!! Je sais bien ce qui m'attend par la suite. Ensuite elle m'habille car le taxi vient nous chercher à 8H15 pour que l'infimière de l'hôpital me fasse la prise de sang à 9H30. Là aussi, il suffit d'entrée dans la pièce pour que je me mette à pleurer. Sauf, qu'aujourd'hui, une surprise m'attendait....(voir article suivant).
Celà ne m'a pas empêché d'échapper à ma prise de sang.
Alors? J'entend encore des gens dire qu'ils ont peur des piqures???? Vous êtes NULLLLLLL!
Ensuite, je descend voir mon médecin adoré à qui je fait la grimace depuis 6 mois déjà. Mais il faut dire qu'il ne me ménage pas. Il est vrai que j'ai pris du retard avec mes vaccins, du coup en plus de la prise de sang, j'ai droit aussi aux vaccins. Pauvre de moi !!!
Mais ce qu'ils ne comprennent pas c'est que je commence à pleurer avant même qu'on me touche. Normale après tous ce qu'on m'a fait. J'en ai MARRE qu'on me touche. Laissez-moi V I V R E !
Prise de sang à 9H30.
RDV Médecin à 10H00.
Résultats 10H15.
Départ de l'hôpital à 10H45.
Au moins à Brest, ils sont rapides !!! Cà c'est super bien!
Donc voilà, on m'a osculté, tout va bien, et mes résultats sont excellents.
Toujours autant de stresse...
La bonne nouvelle c'est qu'on va enfin m'enlever ma chambre implantable.
Qu'est-ce qu'une chambre implantable? Et bien , pour ma part, elle a la taille d'un petit bouton. Elle y ressemble d'ailleurs. Elle est implantée sous ma peau (du coup, on ne la voit pas), au niveau de la bretelle d'un soutiens gorge. Comme çà on ne verra pas ma cicatrice plutard. Utile pour ma future carière de manequin !!!! Biensûr que je rigole, moi, je serais médecin. J'ai déjà plus de 6 mois de stage à mon actif. Je vais gagner du temps dans mes études !
Bref, revenons à nos moutons ou plutôt à nos chambres. Les traitements par chimiothéapie étant tellement fort, que si on les passaient par les petites veines, ils les brûleraient. Du coup, grâce à cette chambre, qui posséde sur le dessus une fine membrane, les infirmières piques à cet endrois pour installer la perfusion. Il faut changer l'aiguille une fois par semaine et les tubulures (petits tuyaux) deux fois par semaine. C'était les moments que je redoutais le plus. C'est trés désagréable. En même temps, on en profitait souvent pour me faire un VRAI bain. Quel bonheur ! C'est peut-être pour çà que maman a tant de mal à m'en sortir aujourd'hui.
Cette chambre peut servir pendant 1 an voir 1 an 1/2. Aujourd'hui celà fait 1 an jour pour jour qu'on a découvert ma maladie, et dans le mois à venir on va m'enlever la seule chose qui me relie encore à elle. Tout un symbole !
Je sais que mon commandant Franck était en mission ce matin. J'espère que çà s'est bien passé, je lui envoie pleins de bisous.
Merci à tous ce qui suivent ce blog. Je sais que vous êtes trés nombreux à prendre de mes nouvelles et je vous en remercie. Bisous à tous !
ps: merci à l'infirmière de ce matin qui a permis à maman de prendre la photo.
Aujourd'hui était un jour un peu spécial pour moi. Comme tous les mois, depuis la fin de mon traitement (13 sept 2006), je rend visite à mon médecin. Pour info, je n'ai plus de traitement. Mais les risques de rechutes sont fréquentes. On vit donc dans l'angoisse perpétuelle.
Je me léve à 7H15, maman me donne mon biberon, m'enlève mon pyjama et me mets des patchs d'Emla (patchs anethésiants), là en les voyant, je hurlllllllllllllllllllllllllllllllllllllle !!! Je sais bien ce qui m'attend par la suite. Ensuite elle m'habille car le taxi vient nous chercher à 8H15 pour que l'infimière de l'hôpital me fasse la prise de sang à 9H30. Là aussi, il suffit d'entrée dans la pièce pour que je me mette à pleurer. Sauf, qu'aujourd'hui, une surprise m'attendait....(voir article suivant).
Celà ne m'a pas empêché d'échapper à ma prise de sang.
Alors? J'entend encore des gens dire qu'ils ont peur des piqures???? Vous êtes NULLLLLLL!
Ensuite, je descend voir mon médecin adoré à qui je fait la grimace depuis 6 mois déjà. Mais il faut dire qu'il ne me ménage pas. Il est vrai que j'ai pris du retard avec mes vaccins, du coup en plus de la prise de sang, j'ai droit aussi aux vaccins. Pauvre de moi !!!
Mais ce qu'ils ne comprennent pas c'est que je commence à pleurer avant même qu'on me touche. Normale après tous ce qu'on m'a fait. J'en ai MARRE qu'on me touche. Laissez-moi V I V R E !
Prise de sang à 9H30.
RDV Médecin à 10H00.
Résultats 10H15.
Départ de l'hôpital à 10H45.
Au moins à Brest, ils sont rapides !!! Cà c'est super bien!
Donc voilà, on m'a osculté, tout va bien, et mes résultats sont excellents.
Toujours autant de stresse...
La bonne nouvelle c'est qu'on va enfin m'enlever ma chambre implantable.
Qu'est-ce qu'une chambre implantable? Et bien , pour ma part, elle a la taille d'un petit bouton. Elle y ressemble d'ailleurs. Elle est implantée sous ma peau (du coup, on ne la voit pas), au niveau de la bretelle d'un soutiens gorge. Comme çà on ne verra pas ma cicatrice plutard. Utile pour ma future carière de manequin !!!! Biensûr que je rigole, moi, je serais médecin. J'ai déjà plus de 6 mois de stage à mon actif. Je vais gagner du temps dans mes études !
Bref, revenons à nos moutons ou plutôt à nos chambres. Les traitements par chimiothéapie étant tellement fort, que si on les passaient par les petites veines, ils les brûleraient. Du coup, grâce à cette chambre, qui posséde sur le dessus une fine membrane, les infirmières piques à cet endrois pour installer la perfusion. Il faut changer l'aiguille une fois par semaine et les tubulures (petits tuyaux) deux fois par semaine. C'était les moments que je redoutais le plus. C'est trés désagréable. En même temps, on en profitait souvent pour me faire un VRAI bain. Quel bonheur ! C'est peut-être pour çà que maman a tant de mal à m'en sortir aujourd'hui.
Cette chambre peut servir pendant 1 an voir 1 an 1/2. Aujourd'hui celà fait 1 an jour pour jour qu'on a découvert ma maladie, et dans le mois à venir on va m'enlever la seule chose qui me relie encore à elle. Tout un symbole !
Je sais que mon commandant Franck était en mission ce matin. J'espère que çà s'est bien passé, je lui envoie pleins de bisous.
Merci à tous ce qui suivent ce blog. Je sais que vous êtes trés nombreux à prendre de mes nouvelles et je vous en remercie. Bisous à tous !
ps: merci à l'infirmière de ce matin qui a permis à maman de prendre la photo.
