Nous sommes ensuite allé rejoindre Anaïs dans le service de réanimation. Quel accueil ! Tout le monde était aux petits soins pour elle et pour nous. Un personnel non seulement compétent mais tout aussi sympathique.
Ensuite, il a fallut accueillir nos parents et ... Thomas. Comment expliquer à ce petit bonhomme de même pas 4 ans que la vie est si injuste.
Nous lui avions déjà parlé de la maladie d'Anaïs (nous le savions depuis 1 semaine) en lui disant que le petit moteur qu'Anaïs avait dans le corps ne marchait pas bien et qu'il fallait le réparer, mais comment lui dire que c'est encore plus grave que grave ???
Ma mère l'avait plus au moins préparé dans la voiture en lui disant: " Tu sais Thomas, les médecins ne peuvent pas toujours réparer." et il lui a répondu " Ne t'inquietes pas mamie, moi je vais le réparer son moteur à ma p'tite soeur !"
C'est d'ailleurs ce qu'on lui demandera 2 semaines plutard lorsqu'on lui fera une prise de sang pour savoir si il est compatible elle. Comme quoi il n'avait pas totalement tord !
La chimio a donc commencé le soir même. Les mesures de stérélité ont été prises de suite.
Quatre semaines ont passé et on nous annonce sa rémission. Le professeur nous en avait parlé le premier jour en nous disant "si le traitement marche correctement celà voudra dire qu'il y a rémission, mais vous savez, ... nous n'en sommes pas là ..."
Comme nous étions fier d'elle ce jour là. Le professeur nous a donné 3 semaines de repos à la maison avant d'entamer le protocole de guérison.
Trois semaines à profiter de chaque petits moments ( repas, balades, petits moments au lit tous les quatre le matin ou avant de dormir etc.). Nous en avons même profiter pour réunir tous nos amis qui nous ont montré leur générosité dès l'hospitalisation d'Anaïs. C'est d'ailleurs, en grande partie grace à eux et à notre famille qu'elle est là aujourd'hui. MERCI à vous. On vous AIME et vous le savez.
Ensuite, il a fallut accueillir nos parents et ... Thomas. Comment expliquer à ce petit bonhomme de même pas 4 ans que la vie est si injuste.
Nous lui avions déjà parlé de la maladie d'Anaïs (nous le savions depuis 1 semaine) en lui disant que le petit moteur qu'Anaïs avait dans le corps ne marchait pas bien et qu'il fallait le réparer, mais comment lui dire que c'est encore plus grave que grave ???
Ma mère l'avait plus au moins préparé dans la voiture en lui disant: " Tu sais Thomas, les médecins ne peuvent pas toujours réparer." et il lui a répondu " Ne t'inquietes pas mamie, moi je vais le réparer son moteur à ma p'tite soeur !"
C'est d'ailleurs ce qu'on lui demandera 2 semaines plutard lorsqu'on lui fera une prise de sang pour savoir si il est compatible elle. Comme quoi il n'avait pas totalement tord !
La chimio a donc commencé le soir même. Les mesures de stérélité ont été prises de suite.
Quatre semaines ont passé et on nous annonce sa rémission. Le professeur nous en avait parlé le premier jour en nous disant "si le traitement marche correctement celà voudra dire qu'il y a rémission, mais vous savez, ... nous n'en sommes pas là ..."
Comme nous étions fier d'elle ce jour là. Le professeur nous a donné 3 semaines de repos à la maison avant d'entamer le protocole de guérison.
Trois semaines à profiter de chaque petits moments ( repas, balades, petits moments au lit tous les quatre le matin ou avant de dormir etc.). Nous en avons même profiter pour réunir tous nos amis qui nous ont montré leur générosité dès l'hospitalisation d'Anaïs. C'est d'ailleurs, en grande partie grace à eux et à notre famille qu'elle est là aujourd'hui. MERCI à vous. On vous AIME et vous le savez.
