Anaïs et la leucémie

A mon commandemandementtttttttttttttt!!!!! .... Repos...

Sergent-chef est a nouveau dans les startings-blocs. En effet, une bataille "normale" contre la poussée dentaire est lancée depuis mardi. Ca commence a être long. Température, et aie, aie, aie, çà fait drôlement mal. Il faut dire que ce sont les grosses molaires qui sont en train de percer. Anne-Marie, merci pour tes conseils auprès de maman mais elle a déjà tous acheté (gel massant, homéopathie, Supo ...) rien y fait ! J'en ai marre !!!

La météo a annoncé un super temps pour ce week-end, on va pouvoir en profiter et aller chercher les oeufs dans le jardin. En plus comme je marche, je pourais me débrouiller toute seule, en espérant que Thomas ne les attrappe pas tous !!!!

Je reviendrai au rapport pour vous raconter tous çà. Je vous fais de gros bisous à tous. Aie, aie, aie, Alexis, ne m'embrasse pas si fort !!!!!! On continu de penser à toi!

Bonjour tout le monde et Joyeuses Pâques à tous !

Finalement maman s'est décidée à m'amener chez le médecin samedi matin car ma fièvre ne baissait pas même avec les dolipranes. Bilan, en plus des dents, j'avais une bonne angine. Le docteur m'a donné des antibios et me voilà en forme pour aller chercher les oeufs dans le jardin. J'en ai trouvé plein mais je me suis fait doubler par mon grand frère Thomas. Normal, il va plus vite que moi !!!

Je vous fais de gros bisous, maman travaille aujourd'hui (lundi), alors je vais en profiter un peu avant qu'elle ne parte.

A bientôt ! Anaïs.

Bonjour à tous !

Tout d'abord, ce n'est pas mon anniversaire mais celui d'une autre Anaïs, bien plu grande que moi enrouteverslespoir.skyblog.com . Moi, c'est le 4 janvier. Ben alors Franck, tu joues à cache-cache avec les internautes? Moi j'adore jouer à cache-cache mais peut-être pas eux ?

Des nouvelles de ma petite santé : Je vais mieux. L'angine a l'air de passer (les antibios font leurs effets). Quand à mes dents, c'est papy et mamie que j'embête cette semaine.

En effet, tata n'était pas là, en debut de semaine et comme maman et papa ont énormément de boulot ces temps-ci, il fallait bien que quelqu'un me garde !!!! Donc, Thomas et moi sommes au bord de la mer. Au programme : balades, jeux, rigolades, bref, les vacances ...

Vivement, celles avec papa et maman. (fin juin).

Gros bisous à tout le monde.

PS : maman doit vous parler encore de beaucoup de choses, promis, la prochaine fois, c'est elle qui prend la parole.

Anaïs.

Bonjour à tous !

Comme promis c'est maman qui écrit aujourd'hui.

Je voulais vous parler d'une association qui nous a beaucoup aidé lors de l'hospitalisation d'Anaïs, il s'agit de l'association "Céline et Stéphane, leucémie espoire". Voilà, aujourd'hui, je voulais leur rendre un hommage et leur dire un grand "MERCI".

L'association met à disposition un apartement près de l'hôpital pour les familles des personnes atteinte de leucémie. Celà nous a permis certaine fois (car Thomas étant resté à la maison, je préférais faire la route), de rester sur Brest. L'appartement est à 5 min à pied de l'entrée du bâtiment où se trouvait Anaïs.
Ca a été l'occasion de rencontrer aussi d'autres familles (un petit coucou à Philippe, si un jour il passe sur ce site).

Malheureusement, nous avons eu l'occasion de nous appercevoir qu'il y avait certaines personnes qui, même dans la maladie, restaient trés désagréables. Je ne pensais pas que celà existait !!! en gros, on s'est fait viré de l'appart par un vieux C.. qui avait sa femme hospitalisée, des gens qui ne s'arangent déjà pas avec leurs propres voisins, qui n'ont pas voulu d'enfants..., bref, beaucoup de quiproquos, qui nous ont valu de nous retrouver à la porte de l'apart.

Anaïs était hospitalisée dans le service des nourissons (vu son jeune âge) pendant que les autres étaient en hématho. Nous n'avions donc pas de contact avec le personnel d'hématho qui gére l'appartement. Quand les gens de l'asso sont venu dans l'appart et qu'il ont trouvé la chambre fermée à clefs, ils demandé au monsieur si il y avait quelqu'un, il a dit que "non" (alors qu'il nous avait vu plusieurs fois), du coup ils ont été se renseigné auprès du personnel d'hématho qui leur a dit qu'il n'y avait personne de chez eux qui occupait l'appart, du coup ils ont pensé que nous étions parti précipitament et que nous avions laissé nos affaires dans le but de venir les rechercher plus tard. Du coup, quand nous sommes arrivés, nos affaires n'étaient plus là et le "charmant" monsieur, nous a dit que les gens de l'asso étaient passés et qu'ils avaient tous pris. Il n'était au courant de rien !!!!

Lorsque que j'ai appelé l'asso, il m'ont dit que c'est le monsieur en question qui les avait appelé pour leur dire que l'appart était sale et qu'il fallait qu'il vienne voir.
J'ai allusiné. Je me suis énervée au téléphone. Mais le monsieur de l'asso m'a vite rassuré en me disant qu'il avait été à l'apart et qu'il l'avait trouvé en parfait état.

Bref, comme quoi il y a des C.. partout !!!

Ce monsieur avait sans doute envie de se retrouver tout seul. Mais déjà au départ je n'avais pas trop acroché. Il ne me demandait jamais comment allait Anaïs, alors que moi je prenais des nouvelles de sa femme.

Ce qui me mettait le plus en colère , c'est qu'il nous a fait passer, auprès de l'association, pour des gens irrespectueux, et çà je ne l'admet pas. Aujourd'hui encore je suis gênée de cette histoire.

Bref, tout çà pour dire à l'association Céline et Stéphane "MERCI" de faire le maximum pour les familles des malades malgrès ce genre de situation.

Je vous invite à visiter leur site
Clique ici : association Céline et Stéphane



Gros bisous à tous et bon dimanche.

Bonjour tout le monde !

C'est vrai que maman et papa ont rencontré un C. mais moi qu'est ce que j'ai pu en voir des gens bien à l'hôpital.
Gros bisous aux service de réanimation et au service des nourissons de l'hôpital Morvan. Le bonjour aussi aux nombreux papas et mamans des autres enfants hospitalisés en même temps que moi. Sauf que eux ils ne restaient qu'une petite semaine," heureusement", me direz-vous! Du coup, quand les autres parents racontaient pourquoi leurs enfants étaient hospitalisés et qu'ils demandaient pourquoi moi j'étais là, ils relativisaient de suite. C'était bien pour eux mais pour papa et maman çà n'étaient pas forcément facile à gérer. C'est peut-être çà qui était le plus dur à vivre : dans le service des nourissons, il n'y avait pas aussi, ni plus grave que moi...

Mais çà a aussi ses avantages, car du coup j'étais chouchouté... Encore milles mercis à toute l'équipe (je ne préfére pas citer de nom car j'ai peur d'en oublier).

Je vais retourner les voir mercredi de la semaine prochaine. J'ai une visite avec mon docteur préféré, puis avec l'anésthésite et le chirurgien qui va m'oter ma chambre implantable qui se trouve encore sous ma peau. ( çà servait à faire passer les chimios)

Au programme cette semaine : c'est chez tata Solange tous les jours, mamie Denise ( c'est la maman de mon papa) est en vacance. Du coup, c'est maman qui doit travailler tous les jours (service midi et soir). Alors la journée je vais jouer chez tata et le soir c'est papa qui me garde.

Je vous fais de gros bisous.


Légende de la photo : moi et mamie Denise.